Ligamentoplastia mínimamente invasiva

Las lesiones ligamentarias y tendinosas son de alta frecuencia en la población deportivamente activa. Las técnicas para la reparación de los tejidos dañados varía desde el reemplazo del ligamento afectado hasta la reinserción del tendón en caso de ruptura o desinserción. En todos estos casos se precisa de un método que provea un anclaje al hueso eficiente y una sutura sólida que permita sostener el tejido reparado hasta su cicatrización. FLOOP es un dispositivo implantable que reúne éstas características y puede ser utilizable para la reparación de: luxaciones acromioclaviculares, ruptura de ligamento cruzado anterior y posterior, ruptura de sindesmosis de tobillo, y reinserción de tendones avulsionados. En estos casos, luego de haber logrado una buena reconstrucción ligamentaria, FLOOP refuerza la misma dando mayor estabilidad y compresión.

Principales Características

FLOOP es un dispositivo que consiste de dos botones, uno redondeado y uno alargado, unidos por una banda autoajustable de sutura reforzada multifilamento. Su alta resistencia, su simple colocación y la no alteración biomecánica articular, hacen del FLOOP una excelente opción al momento de tratar las patologías agudas y crónicas de ligamentos.

Indicaciones

Luxación Acromioclavicular

Inestabilidad del Hombro con patología Acromioclavicular asociada

Reconstrucción de Sindesmosis del Tobillo

Reparación de Ligamento Cruzado Anterior

Reparación de Ligamento Cruzado Posterior

Reparación y Reinserción Tendinosa

Principales Características

Diseño y tamaño ajustable según patología

Botones superiores acromioclaviculares en Titanio ASTM F136-02ª
8.00mm. / 9.5mm. / 11.0mm.

Botón superior Sindesmosis en Titanio ASTM F136-02ª y Acero Inoxidable.
Compatible con Placa Peroné Distal y Placa DUO, productos de SAI S.A.

Habilitación ANMAT - Disposición 8060/11 - Legajo N° 2022
Certificación BPF - Cumplimiento de BPF N° 11241/11-5
Certificación 5S - Calidad y mejora continua
Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires - Disposición 1646/2012
Fabricado por South America Implants S.A.

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